抗体对抗蛋白质病毒的一种新机制

来自马里兰大学，上海交通大学，康奈尔大学的学术研究人员发表了题为“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的评论，提出了血清牵制细胞内狂犬病的一种新方法：引导一种称之为产妇Fc激素（NeonatalFcreceptor,FcRn）的抗狂犬病蛋白质，血清能转至被受到感染的细胞发挥作用。这一学术论文公布在《新泽西州各地区院士院刊》（PNAS）杂志上。

领导这项学术研究的是马里兰大学华裔推断出者朱明石耶鲁大学，朱明石学术研究组主要从事狂犬病分子抗狂犬病系统相关科技领域的学术研究，曾获得过许多这方面的新成果，发表PNAS，NatureBiotechnology等多篇评论。评论的另外一位通讯作者是来自康奈尔大学的PamelaJ.BjBellouml;rkmanc。

流行性感冒狂犬病能受到感染口腔上皮细胞表面，一旦转至细胞，这些狂犬病就会袭击脱氧核糖核酸载体：DNA，光盘自己的RNA，激发更多的狂犬病。IgG是抗击狂犬病的主要防线，能通过人体抗狂犬病系统对HIV，防止狂犬病引发疟疾。

在这篇评论里面，学术研究人员提出了一种流行性感冒血凝素特异性单克隆血清：Y8-10C2（Y8）的细胞内对HIV的新系统，这种血清只有在酸性周围环境下才具有对HIV的活性，学术研究人员推断出了这一血清作用活性需要利用产妇Fc激素FcRn，通过FcRn的协同作用，Y8就能转至被受到感染的细胞内，关闭狂犬病的拷贝。

全面性的学术研究推断出缺失FcRn的小鼠，即使存在狂犬病特异性IgG，也不能必要的击退流行性感冒受到感染，但是正常的小鼠可以。但是如果是在细胞内牵制受到感染，那么就不想FcRn这种抗狂犬病蛋白质。

这项学术研究将有利于更快的二阶血清如何，以及在哪里对HIV，这对于设计新型更必要的疫苗，以及以血清蓝本的治疗具有重要的意义。

除了这项学术研究以外，朱明石学术研究组今年20世纪还接连发表了两篇评论，二阶与疟疾相关的蛋白质（可简化粘膜疫苗制备的交融蛋白质，牵制性传播疟疾的胎盘蛋白质）学术研究最新进展。

编辑： jiang